กลุ่มอาการของ Sjogren

อังกฤษ: Sjogren's syndrome

คำนิยาม

Sjögren's syndrome (หรือที่เรียกว่าSjögren-Larsson syndrome) ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปีพ. ศ. 2476 โดยจักษุแพทย์ชาวสวีเดน Henrik Sjögren เป็นความแห้งของตาและปากที่เกี่ยวข้องกับโรครูมาติก polyarthritis เรื้อรัง

บทนำ

Sjögren's syndrome เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปีพ. ศ. 2476 ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะมุ่งไปที่ต่อมน้ำลายและต่อมน้ำตาเป็นหลัก มันเป็นของคอลลาเจนที่เรียกว่า

Sjögren's syndrome นำมาซึ่งอาการต่างๆเช่น

• ตาแห้ง (อาการนำ)
• เยื่อเมือกในปากจมูกและลำคอแห้งรวมทั้ง
• ไม่สบายร่วมด้วย ยังไม่ทราบสาเหตุของการเกิดโรคนี้ในปัจจุบัน

ตรวจพบโรคนี้โดยการตรวจเลือดซึ่งตรวจพบ autoantibodies เช่นแอนติบอดีต่อร่างกายของคุณเอง

การรักษาเป็นเรื่องยากมาจนถึงทุกวันนี้เนื่องจากสาเหตุที่ไม่สามารถอธิบายได้ ข้อร้องเรียนจะได้รับการรักษา: ยาหยอดตาสำหรับตาแห้งดื่มมาก ๆ เพื่อป้องกันอาการปากแห้งยาแก้ปวดและการมีส่วนร่วมที่เจ็บปวด นอกจากนี้ยังสามารถใช้ยาต้านการอักเสบ
โดยทั่วไปการพยากรณ์โรคจะดี แต่ขึ้นอยู่กับโรคร่วมด้วย

การจำแนกประเภทของ Sjogren's syndrome คืออะไร?

• ไม่สบายตา
  คำตอบเชิงบวกอย่างน้อยหนึ่งคำตอบสำหรับหนึ่งในคำถามข้อ 1-3 ในแคตตาล็อกคำถามที่แนบด้านล่าง
  
• รู้สึกไม่สบายในบริเวณปาก
  คำตอบเชิงบวกอย่างน้อยหนึ่งคำตอบสำหรับหนึ่งในคำถาม 4-6 ในแคตตาล็อกคำถามที่แนบด้านล่าง
  
• การค้นพบดวงตา
  การทดสอบ Schirmer ในเชิงบวกหรือ Rose-Begal
  
• การค้นพบเนื้อเยื่อ
  โฟกัสเซลล์ต่อมน้ำลายอย่างน้อย 1 เซลล์ (> 50 เซลล์โมโนนิวเคลียร์) ต่อเนื้อเยื่อต่อมน้ำลาย 4 มม.
  
• การมีส่วนร่วมของต่อมน้ำลาย
  ผลบวกอย่างน้อยหนึ่งรายการในการทดสอบ 3 ครั้งต่อไปนี้:
  • scintigraphy ต่อมน้ำลาย,
  • sialography ล้อเลียน
  • การหลั่งน้ำลายที่ไม่ได้จำลอง (<1.5 มล. / 15 นาที)
    
• การตรวจจับ autoantibody
  ผลบวกอย่างน้อยหนึ่งรายการ:
  • SS-A / Ro หรือ SS-B / La แอนติบอดี
  • แอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์ (ANA)
  • ปัจจัยรูมาตอยด์

หากมีโรคเช่นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโรคเอดส์โรคซาร์คอยด์หรือโรคกราฟต์กับโฮสต์จะไม่ใช้เกณฑ์การจำแนกเหล่านี้

หากไม่มีโรคที่กล่าวถึงและไม่ทราบโรครูมาติกอื่น ๆ มีความเป็นไปได้มากกว่า 90% ที่กลุ่มอาการของSjögrenหลักจะมีขึ้นทันทีที่เป็นไปตามเกณฑ์ 4 ใน 6 ข้อ (จุดที่ 6 บ่งชี้ว่ามีอยู่เท่านั้น ของแอนติบอดี SS-A / Ro บังคับ)

หากทราบว่าเป็นโรคอื่น (โรครูมาติก) (เช่นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (โรคไขข้ออักเสบ) โรคลูปัสอิริติมาโตซัสหรือโรคสเคลโรเดอร์มา) มีความเป็นไปได้ 90% ที่จะมีอาการทุติยภูมิของSjögrenหากตรงตามเกณฑ์แรกหรือที่สอง และตรงตามเกณฑ์ที่หกและสองของเกณฑ์ 3, 4 และ 5

มีการหารือกันว่าการวินิจฉัยโรคSjögren'sทุติยภูมิสามารถพิจารณายืนยันได้ทันทีที่มีอาการทั่วไป (เช่นปัญหาภัยแล้ง) และแอนติบอดี SS-A / Ro หรือ SS-B / La ภายใต้สถานการณ์เช่นนี้ไม่จำเป็นต้องทำการตรวจเพิ่มเติมเช่นการตรวจชิ้นเนื้อริมฝีปาก

ตระหนักถึง Sjogren's Syndrome

อยู่กับ Sjogren's Syndrome

ข้อร้องเรียนหลักของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบคือความแห้งกร้านของดวงตาปากและเยื่อเมือกอื่น ๆ

• การมีส่วนร่วมของตา:
  ทางสรีรวิทยาพื้นผิวดวงตาของเราเปียกเพราะฟิล์มฉีกขาด ฟิล์มฉีกขาดประกอบด้วยส่วนประกอบต่าง ๆ ซึ่งปล่อยออกมาจากต่อมที่แตกต่างกัน
  หากฟิล์มฉีกขาดไม่เพียงพอจะเกิดภาพ "ตาแห้ง" ขึ้น
  คุณสมบัติดังต่อไปนี้เป็นเรื่องปกติ:

  หากอาการเหล่านี้เกิดขึ้นและไม่สามารถอธิบายได้ด้วยอาการแพ้หรือสิ่งที่คล้ายกันควรพิจารณากลุ่มอาการของSjögrenด้วย

  • ตาแห้ง
  • ความรู้สึกของสิ่งแปลกปลอมในดวงตา ("ทรายเข้าตา“)
  • ตาแดงและเจ็บ
  • เพิ่มน้ำตาในดวงตา
    
• การมีส่วนร่วมของปาก:
  ไม่เพียง แต่ต่อมน้ำตาเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ แต่ยังรวมถึงต่อมน้ำลายซึ่งมีหน้าที่ในการหลั่งน้ำลายเข้าสู่ช่องปาก (ต่อมน้ำลายขากรรไกรและลิ้น).
  อาการต่อไปนี้เกิดขึ้นที่นี่:
  • ความแห้งกร้านในปากและลำคอ
  • ดื่มบ่อย
  • การอักเสบของเยื่อเมือกและเหงือก
    
• องค์กรอื่น ๆ :
  เยื่อเมือกอื่น ๆ ในร่างกายอาจได้รับผลกระทบเช่นจมูกหลอดลมและหลอดลม การมีส่วนร่วมของอวัยวะ ได้แก่ ข้อต่อกล้ามเนื้อและปอด อวัยวะอื่น ๆ มักไม่ค่อยได้รับผลกระทบมากนัก

อ่านเพิ่มเติม: ปวดที่ปลายลิ้น

Sjogren's Syndrome วินิจฉัยได้อย่างไร?

ความสงสัยจะแสดงออกโดยแพทย์โดยปกติจะเป็นจักษุแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหูคอจมูกหรือทันตแพทย์ตามข้อร้องเรียนที่อธิบายไว้
การทดสอบแอนติบอดีดำเนินการเพื่อให้แน่ใจว่าได้รับการวินิจฉัย ที่นี่ตรวจพบ autoantibodies SS-A และ SS-B ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับกลุ่มอาการของSjögren

สามารถดูบทความโดยละเอียดเกี่ยวกับ autoantibodies ต่างๆและโรค autoimmune ที่เกิดจากพวกมันได้ที่: Autoantibodies

แพทย์จะสอบถามเกี่ยวกับ Sjogren's syndrome อย่างไร?

1. คุณเคยทุกข์ทรมานจากอาการตาแห้งและปากที่เครียดทุกวันเป็นเวลานานกว่าสามเดือนหรือไม่?
   
2. คุณมักรู้สึกว่ามีสิ่งแปลกปลอม (ทราย) ในดวงตาของคุณหรือไม่?
   
3. คุณใช้สารทดแทนการฉีกขาดมากกว่า 3 ครั้งต่อวันหรือไม่?
   
4. คุณเคยมีอาการปากแห้งทุกวันนานกว่าสามเดือนหรือไม่?
   
5. ในวัยผู้ใหญ่คุณเคยมีอาการบวมของต่อมน้ำลายซ้ำหรือถาวรหรือไม่?
   
6. คุณถูกบังคับให้ดื่มเพื่อกลืนอาหารแห้งหรือไม่?

Sjogren's Syndrome สามารถปวดหัวได้หรือไม่?

นอกจากอาการคลาสสิกของ Sjogren's syndrome เช่นปากแห้งและตาแห้งแล้วผู้ที่ได้รับผลกระทบอาจได้รับผลกระทบจากข้อร้องเรียนอื่น ๆ อีกมากมาย ผู้ป่วยจำนวนมากมีอาการปวดศีรษะซึ่งอาจมีความรุนแรงแตกต่างกันไป การโจมตีแบบไมเกรนที่มีอาการคลื่นไส้และความไวต่อแสงอาจเกิดขึ้นได้ในกลุ่มอาการของ Sjogren

เรียนรู้เพิ่มเติมที่: จะทำอย่างไรกับอาการปวดหัว

ผมร่วงสามารถเกิดขึ้นในกลุ่มอาการของ Sjogren ได้หรือไม่?

ผมร่วงอาจเป็นสัญญาณของการขาดธาตุเหล็กในผู้ที่เป็นโรค Sjogren การที่ผิวหนังและเยื่อเมือกแห้งมักทำให้เลือดออกเล็กน้อยและการแข็งตัวของเลือดอาจลดลง หากผู้คนสูญเสียเลือดเป็นประจำสิ่งนี้สามารถแสดงออกได้ในภาวะขาดธาตุเหล็ก ผมร่วงยังสามารถเกิดขึ้นได้จากยาหลายชนิดที่ใช้ในการรักษากลุ่มอาการของSjögren (ตัวอย่างเช่นยาที่กดภูมิคุ้มกันหรือ cytostatics)

คุณอาจสนใจ: กรณีผมร่วงต้องทำอย่างไร?

การรักษา Sjogren's Syndrome

Sjogren's syndrome ได้รับการรักษาอย่างไร?

การบำบัดเชิงสาเหตุสำหรับกลุ่มอาการของ Sjogren ยังไม่สามารถทำได้ - ไม่สามารถต่อสู้กับสาเหตุได้ รักษาเฉพาะอาการเท่านั้น
ที่นี่สาขาวิชาทางการแพทย์ต่าง ๆ ไปพร้อมกัน

จักษุแพทย์สั่งยาทดแทนน้ำตาที่เรียกว่า "น้ำตาเทียม" เพื่อให้ดวงตามีความชุ่มชื้น
ทันตแพทย์แนะนำผลิตภัณฑ์ที่ทำจากน้ำลายเช่นหยดมะนาวไม่หวานหรือน้ำยาบ้วนปาก
สามารถให้ยาแก้ปวดหรือยาต้านการอักเสบสำหรับปัญหาข้อต่อได้

โดยทั่วไปคุณควรแน่ใจว่าคุณดื่มของเหลวอย่างน้อย 1.5 ลิตรต่อวัน

การรักษาใหม่มีอะไรบ้างสำหรับกลุ่มอาการของ Sjogren?

แม้ว่าจะมีวิธีการใช้ยาและไม่ใช้ยาหลายวิธีที่ช่วยบรรเทาอาการได้ แต่กลุ่มอาการของ Sjogren ยังไม่ถือว่าสามารถรักษาให้หายได้
อย่างไรก็ตามเมื่อเร็ว ๆ นี้มีการตรวจสอบทางเลือกใหม่ในการรักษาซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อควบคุมกิจกรรมของโรคและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย

การรักษาแบบใหม่นี้เรียกว่าการบำบัดทางชีวภาพและยา ("ทางชีววิทยา") ซึ่งมีผลต่อภูมิคุ้มกัน ซึ่งหมายความว่ามีการใช้ยาเพื่อพยายามปรับระบบภูมิคุ้มกันเพื่อไม่ให้มีการทำงานกับโครงสร้างของร่างกายอีกต่อไป

ปัจจุบันไม่มียาจากพื้นที่นี้ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษากลุ่มอาการของSjögren แต่กำลังมีการวิจัยอย่างเข้มข้นในพื้นที่นี้ดังนั้นจึงมีความหวังว่าจะมีทางเลือกในการรักษาที่ดีขึ้นในอนาคตอันใกล้นี้

การเยียวยา homeopathic ใดที่ช่วยให้เกิด Sjogren's syndrome ได้?

จากมุมมองทางวิทยาศาสตร์การเตรียมชีวจิตไม่ได้นำเสนอวิธีการทดแทนการรักษาที่เพียงพอสำหรับกลุ่มอาการของSjögrenและไม่เพียงพอที่จะป้องกันหรือชะลอการลุกลามของโรคได้

อย่างไรก็ตามแนวทางการรักษาแบบอื่นสามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตและช่วยบรรเทาอาการได้ การบำบัดแบบชีวจิตสามารถวางแผนและร่วมกับ homeopath ที่มีประสบการณ์ได้ ในกรณีที่มีการอักเสบและอาการแย่ลงอย่างเฉียบพลันต้องรีบปรึกษาแพทย์ทันที

ค่าเลือดและแอนติบอดีมีบทบาทอย่างไรในกลุ่มอาการของ Sjogren?

ในการวินิจฉัยแพทย์จะทำการเจาะเลือดซึ่งจะทำการตรวจหาค่าทางห้องปฏิบัติการและแอนติบอดีต่างๆ โดยปกติแล้วกลุ่มอาการของ Sjogren จะแสดงให้เห็นอย่างใดอย่างหนึ่ง polyclonal hypergammaglobulinaemia. ซึ่งหมายความว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันในเลือดจะสร้างแอนติบอดีบางชนิด (gamma globbulins) มากขึ้น

อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่สามารถสรุปได้สำหรับการปรากฏตัวของ Sjogren's syndrome เนื่องจาก hypergammaglobulinaemia ในหลาย ๆ โรคเช่น โรคติดเชื้อหรือลำไส้อักเสบ เนื่องจากแอนติบอดีในเลือดมีจำนวนมากอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR) จึงเพิ่มขึ้นด้วย
ผู้ป่วยอาจขาดเม็ดเลือดแดง (โรคโลหิตจาง) เม็ดเลือดขาว (เม็ดเลือดขาว) และ / หรือเกล็ดเลือด (ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ)

50-80% ของผู้ป่วยที่มีกลุ่มอาการของSjögrenแสดงการตรวจพบแอนติบอดีอัตโนมัติบางชนิด ANA (แอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์) ในเชิงบวก เหล่านี้เป็นแอนติบอดีที่ผลิตโดยเซลล์ภูมิคุ้มกันและถูกนำไปต่อต้านนิวเคลียสของเซลล์ของร่างกาย โดยปกติแอนติบอดีจะปกป้องร่างกายจากสิ่งแปลกปลอมเช่นแบคทีเรียหรือไวรัส ดังนั้นการตรวจพบ ANA ในเชิงบวกจึงสามารถบ่งชี้ถึงโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อที่ระบบภูมิคุ้มกันรับรู้โครงสร้างของร่างกายไม่ถูกต้องว่าเป็นสิ่งแปลกปลอมและทำลายพวกมัน

autoantibodies อื่น ๆ ที่แนะนำ Sjogren's syndrome คือแอนติบอดี SS-A และแอนติบอดี SS-B โปรตีนเหล่านี้กำหนดเป้าหมายส่วนประกอบอื่น ๆ ของนิวเคลียสของเซลล์ แอนติบอดีต่อส่วนประกอบของต่อมน้ำลายหรือที่เรียกว่าปัจจัยรูมาติกก็สามารถสังเกตได้ในผู้ป่วยบางราย

ระดับของแอนติบอดีในเลือดไม่อนุญาตให้มีข้อสรุปเกี่ยวกับความรุนแรงของโรคเนื่องจากส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิก การตรวจหาห้องปฏิบัติการในเชิงบวกจะต้องได้รับการประเมินร่วมกับอาการทางคลินิกเสมอเพื่อให้สามารถวินิจฉัยขั้นสุดท้ายของกลุ่มอาการของโรค Sjogren ได้

ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่: ค่าเลือด

ป้องกัน Sjogren's Syndrome

สาเหตุของโรค Sjogren คืออะไร?

ในเกือบ 50% ของผู้ที่ได้รับผลกระทบโรคนี้เกิดขึ้นเพียงอย่างเดียวกล่าวคือไม่มีโรคอื่น ๆ ร่วมด้วย: ที่เรียกว่าดาวน์ซินโดรมSjögren กลุ่มอาการทุติยภูมิ Sjogren มักมีโรคไขข้ออักเสบ (เช่น polyarthritis เรื้อรัง)

ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด คนหนึ่งสงสัยว่าระบบภูมิคุ้มกันทำงานผิดปกติ สิ่งนี้ดูเหมือนจะพุ่งไปที่เซลล์ของร่างกายซึ่งเรียกว่าโรคแพ้ภูมิตัวเอง

คุณสามารถป้องกันโรค Sjogren ได้อย่างไร?

ไม่สามารถป้องกันโรค Sjogren ได้ มันเป็นความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งในบริบทของโรคนี้จะต่อต้านร่างกายของตัวเองและพยายามต่อสู้กับมัน
ในปัจจุบันยังไม่เข้าใจที่มาของโรคแพ้ภูมิตัวเองอย่างสมบูรณ์ดังนั้นจึงไม่สามารถใช้มาตรการป้องกันได้

หลักสูตรของ Sjogren's syndrome

หลักสูตรของ Sjogren's syndrome คืออะไร?

Sjogren's syndrome เป็นโรคเรื้อรังที่ยังไม่สามารถรักษาให้หายได้ นั่นหมายความว่าผู้ป่วยจะต้องอยู่กับโรคไปตลอดชีวิต อย่างไรก็ตามกลุ่มอาการของ Sjogren มีการพยากรณ์โรคที่ค่อนข้างดีเนื่องจากโรคดำเนินไปอย่างช้าๆ

ในช่วงเริ่มต้นของกลุ่มอาการ Sjogren's ขั้นต้นมักได้รับผลกระทบต่อมน้ำลายและต่อมน้ำตา เนื้อเยื่อถูกทำร้ายโดยเม็ดเลือดขาว (ลิมโฟไซต์) และถูกทำลายในที่สุด สังเกตได้จากอาการไม่สบายตาและปาก (การขาดน้ำ)

ในระหว่างการเกิดโรคอวัยวะอื่น ๆ เช่นผิวหนังระบบประสาทข้อต่อและอวัยวะภายในก็ได้รับผลกระทบเช่นกัน ส่งผลให้ผู้ที่ได้รับผลกระทบมักมีคุณภาพชีวิตที่ลดลงอย่างมาก

กลุ่มอาการทุติยภูมิSjögrenซึ่งเกิดขึ้นเป็นส่วนหนึ่งของโรคอื่น ๆ (เช่นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์หรือโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง) ขึ้นอยู่กับโรคที่เป็นสาเหตุ การใช้ยาและการบำบัดอย่างเพียงพอ (เช่นการใช้น้ำตาเทียมหรือน้ำลาย) สามารถบรรเทาอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ

โรคนี้ไม่ร้ายแรงต่อผู้ป่วย ผู้ป่วยที่เป็นโรค Sjogren มักเสียชีวิตด้วยโรคหัวใจและหลอดเลือดการติดเชื้อหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (มะเร็งต่อมน้ำเหลือง)

การพยากรณ์โรคของ Sjogren's syndrome คืออะไร?

ตามกฎแล้วการพยากรณ์โรคสำหรับกลุ่มอาการของSjögrenนั้นดี แต่ขึ้นอยู่กับโรคที่เกิดขึ้นเช่นการมีส่วนร่วมของข้อต่อเป็นต้น

Sjogren's syndrome มีผลต่ออายุขัยหรือไม่?

ในกรณีส่วนใหญ่กลุ่มอาการของSjögrenนั้นไม่เป็นพิษเป็นภัยเนื่องจากโรคดำเนินไปอย่างช้าๆแม้ว่าจะไม่มีทางเลือกในการรักษาก็ตามดังนั้นจึงมีการพยากรณ์โรคที่ค่อนข้างดี ดังนั้นผู้ป่วยส่วนใหญ่จึงไม่มีอายุขัยที่ลดลง อย่างไรก็ตามอายุขัยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับว่าอวัยวะอื่น ๆ เกี่ยวข้องหรือไม่ นอกจากต่อมน้ำลายฉีกขาดและต่อมอื่น ๆ (เช่นต่อมเหงื่อ) แล้วระบบประสาทหรืออวัยวะภายในก็อาจได้รับผลกระทบจากโรค

โดยเฉพาะอย่างยิ่งคนที่เป็นโรค Sjogren ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับปอดมีโอกาสสูงกว่าที่จะเสียชีวิตก่อนเวลาอันควรด้วยโรคนี้ถึง 4 เท่า นอกจากนี้ด้วยกลุ่มอาการของSjögrenความเสี่ยงในการเกิดเนื้องอกมะเร็งต่างๆของต่อมน้ำเหลือง (เช่นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin มะเร็งต่อมน้ำเหลือง MALT หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณขอบ) จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

Sjogren Syndrome Flare คืออะไร?

กลุ่มอาการของ Sjogren สามารถดำเนินไปอย่างช้าๆและค่อยเป็นค่อยไปหรือดำเนินไปอย่างรวดเร็ว
อาการกำเริบหมายความว่ากิจกรรมของโรคจะเกิดขึ้นอย่างถาวร แต่อาการจะไม่เด่นชัดเท่ากันเสมอไป การอักเสบใหม่ทำให้เกิด "ไฟกระชาก" ซึ่งมีลักษณะอาการเฉียบพลันเช่นตาและปากแห้ง ผู้ที่ได้รับผลกระทบนั้นรู้สึกพ่ายแพ้ไม่มีพลังและเหนื่อยล้า

บ่อยครั้งที่แรงขับนำหน้าด้วยการออกแรงมากขึ้นหรือความต้องการที่มากเกินไป แต่ไม่จำเป็นต้องเป็นเช่นนั้นเสมอไป การบริโภคแอลกอฮอล์เครื่องดื่มที่มีคาเฟอีน (กาแฟและชา) หรืออาหารที่มีน้ำตาลสูงอาจทำให้กิจกรรมการอักเสบในร่างกายลุกเป็นไฟและกระตุ้นให้เกิดอาการวูบวาบ

คำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Sjogren's syndrome

อาหารที่เหมาะสมสำหรับกลุ่มอาการ Sjogren คืออะไร?

ในกลุ่มอาการของ Sjogren มีกระบวนการอักเสบในร่างกายที่กำหนดเป้าหมายไปที่ต่อมและอวัยวะอื่น ๆ อาหารที่ดีต่อสุขภาพและสมดุลสามารถปรับปรุงอาการสนับสนุนการรักษาและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย

ลักษณะสำคัญของโรคคือตาและปากแห้ง ด้วยเหตุนี้ผู้ป่วยควรดื่มของเหลวให้มากที่สุดหลีกเลี่ยงกาแฟที่มีคาเฟอีนชาเขียวและชาดำเนื่องจากจะดึงน้ำออกจากร่างกาย เช่นเดียวกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และอาหารรสเผ็ด แม้แต่เครื่องดื่มที่มีน้ำตาลก็ยังทำให้อาการแย่ลงซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมผู้ที่ได้รับผลกระทบควรหันไปใช้น้ำชาที่ไม่ได้ทำให้หวานหรือน้ำผลไม้ที่เจือจางมาก

การเคี้ยวหมากฝรั่งหรือยาอมที่ปราศจากน้ำตาลสามารถกระตุ้นการผลิตน้ำลายของต่อมได้ดังนั้นจึงเป็นทางเลือกที่ดี

หลายคนต้องเปลี่ยนพฤติกรรมการกินหลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นกลุ่มอาการของ Sjogren บ่อยครั้งที่มีการแพ้อาหารอย่างน้อยหนึ่งอย่าง (เช่นกลูเตน)

มื้ออาหารส่วนใหญ่ควรประกอบด้วย

• ผักสดมากมาย
• ปลา,
• น้ำมันมะกอกและ
• ผลไม้

ผู้ป่วยควร จำกัด การบริโภคเนื้อสัตว์ผลิตภัณฑ์นมอาหารแปรรูปและอาหารที่มีน้ำตาลมากเกินไป สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ว่าร่างกายสามารถดูดซึมวิตามินแร่ธาตุและธาตุได้อย่างเพียงพอ

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโภชนาการที่เหมาะสมได้ที่: นี่คือวิธีการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพ

การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังมีอะไรบ้างในกลุ่มอาการของSjörgren?

ลักษณะเฉพาะของกลุ่มอาการSjörgrenคือการเปลี่ยนแปลงของเยื่อเมือกและผิวหนัง โรคจะค่อยๆทำลายต่อมของร่างกาย เป็นผลให้เยื่อเมือกแห้งและผิวหนังจะแห้งและเป็นขุย ในกลุ่มอาการของ Sjogren จะมีการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังเป็นสีม่วงการอักเสบของผิวหนังที่เป็นสีแดง (มีผื่นแดงเป็นวงแหวน) อาการคันและอาการคันเป็นเรื่องปกติ

จากผลข้างเคียงผู้ป่วยบางรายพัฒนาสิ่งที่เรียกว่า Raynaud's syndrome สิ่งนี้นำไปสู่การไหลเวียนของเลือดที่นิ้วมือลดลงซึ่งหมายความว่าผิวหนังในบริเวณที่ได้รับผลกระทบจะกลายเป็นสีขาวเท่านั้น จากนั้นสีจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินเนื่องจากเนื้อเยื่อขาดออกซิเจนและมีปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นในการไหลเวียนของเลือดนิ้วจะกลายเป็นสีแดงและเจ็บปวด

เนื่องจากการมีสีผิวสามสีโดยทั่วไป (ขาว - น้ำเงิน - แดง) Raynaud's syndrome จึงเรียกอีกอย่างว่า "ปรากฏการณ์ไตรรงค์" ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตนี้อาจเกิดขึ้นได้หลายชั่วโมงและมักเกิดจากความเย็นหรือความเครียดในผู้ป่วย Sjogren

คุณสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่: กลุ่มอาการของ Raynaud

มีบัตรประจำตัวคนพิการสำหรับกลุ่มอาการ Sjogren หรือไม่?

ผู้ป่วยที่เป็นโรค Sjogren มีทางเลือกในการขอบัตรผ่านสำหรับผู้พิการอย่างรุนแรง ระดับความพิการ (GdB) ขึ้นอยู่กับข้อ จำกัด ทางกายภาพในชีวิตประจำวัน ขึ้นอยู่กับข้อร้องเรียนที่บุคคลที่เกี่ยวข้องได้รับความเดือดร้อนมีจำนวนจุดต่างกันที่สอดคล้องกับ GdB (เช่น 30 คะแนนตรงกับ GdB ที่ 30) ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์กำหนดระดับความพิการเป็นรายบุคคล

Sjogren's Syndrome เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?

สาเหตุที่แท้จริงของกลุ่มอาการของSjögrenยังไม่ได้รับการชี้แจง แต่มีหลักฐานเพิ่มขึ้นว่านอกเหนือจากอิทธิพลของสิ่งแวดล้อมและปัจจัยของฮอร์โมนแล้วองค์ประกอบทางพันธุกรรมยังมีส่วนช่วยในการพัฒนาของโรค อย่างไรก็ตามความเสี่ยงในการส่งผ่านกลุ่มอาการของ Sjogren ไปยังเด็กนั้นค่อนข้างต่ำที่ 1-3%

การตั้งครรภ์ด้วย Sjogren's Syndrome ปลอดภัยหรือไม่?

เนื่องจากผู้หญิงวัยกลางคนได้รับผลกระทบจากโรคนี้จึงมักเกิดขึ้นกับผู้ป่วยหรือต้องการตั้งครรภ์ หากมีอาการของSjögrenความปรารถนาที่จะมีบุตรควรได้รับการวางแผนอย่างรอบคอบกับแพทย์ที่เข้ารับการรักษาและนรีแพทย์เนื่องจากการรักษาโรคมักจะต้องเปลี่ยนไปในระหว่างตั้งครรภ์ ยาหลายชนิดที่ใช้ในกลุ่มอาการของSjögrenต้องถูกยกเลิกเนื่องจากถือว่าเป็นอันตรายต่อเชื้อโรคหรือความปลอดภัยของการเตรียมการเหล่านี้ในระหว่างตั้งครรภ์ไม่เพียงพอ

เมื่อเทียบกับประชากรปกติแล้วผู้หญิงที่เป็นโรค Sjogren's ขั้นต้นจะไม่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการแท้งบุตรหรือคลอดก่อนกำหนด
ในกลุ่มอาการทุติยภูมิSjögrenปัจจัยนี้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับโรคที่เป็นสาเหตุ

ในกรณีที่หายากมากในระหว่างตั้งครรภ์ autoantibodies ของแม่สามารถถ่ายโอนไปยังกระแสเลือดของเด็กได้ ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและการพัฒนาของต่อมน้ำเหลือง B-cell (เนื้องอกมะเร็งของต่อมน้ำเหลือง) ในเด็ก

อ่านเพิ่มเติม: การตั้งครรภ์ - สิ่งที่ควรรู้!

เป็นไปได้ไหมที่จะมีลูกแม้จะมีอาการ Sjogren

การปรากฏตัวของกลุ่มอาการ Sjogren ไม่ได้หมายความว่าผู้หญิงที่ได้รับผลกระทบไม่ควรมีลูก ความเสี่ยงของการคลอดก่อนกำหนดหรือการแท้งบุตรในระหว่างตั้งครรภ์นั้นไม่ได้เพิ่มขึ้นตามโรคและความเสี่ยงที่จะส่งต่อโรคไปยังเด็กก็ค่อนข้างน้อยเช่นกัน

อย่างไรก็ตามผู้หญิงที่ต้องการมีบุตรควรตระหนักว่าการเลี้ยงดูบุตรอาจเป็นภาระทางจิตใจและร่างกายที่ไม่ธรรมดาโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีร่างกายไม่สมบูรณ์ ไม่ว่าในกรณีใดผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการวางแผนครอบครัวเพื่อให้สามารถหยุดยาได้ก่อนที่จะตั้งครรภ์และสามารถพิจารณาตัวเลือกการรักษาทางเลือกในระหว่างตั้งครรภ์ได้

สิ่งที่ควรพิจารณาใน Sjogren's syndrome ที่มีต่อมไทรอยด์อักเสบของ Hashimoto?

โรคแพ้ภูมิตัวเองเช่น Sjogren's syndrome มักเกิดร่วมกับโรคอื่น ๆ และในทางกลับกัน มากกว่า 20% ของผู้ป่วยที่เป็นโรคไทรอยด์อักเสบของ Hashimoto ก็มีอาการ Sjogren's syndrome เช่นกัน

หากกลุ่มอาการของ Sjogren เกิดขึ้นพร้อมกับโรคของ Hashimoto จะเรียกว่า "secondary Sjogren's syndrome" (ซึ่งตรงข้ามกับกลุ่มอาการ Sjogren's ในขั้นต้นซึ่งเกิดขึ้นโดยไม่มีโรคร่วมด้วย) ไทรอยด์อักเสบของฮาชิโมโตะยังเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรังของต่อมไทรอยด์ เป็นผลให้ต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยลงและผู้ป่วยรู้สึกอ่อนเพลียและเหนื่อยล้า

ความสัมพันธ์ที่แน่นอนระหว่างทั้งสองโรคยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่กระบวนการแพ้ภูมิตัวเองมีบทบาทสำคัญในทั้งสองกรณี

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้ที่ด้านล่าง: ไทรอยด์อักเสบของฮาชิโมโตะ