ยา

Zopiclone

คำอธิบาย / นิยาม

Zopiclone เป็นยาที่ทำให้นอนหลับหรือในปริมาณที่สูงเป็นยาที่ทำให้คุณนอนหลับถูกสะกดจิต) ซึ่งได้รับการรับรองในเยอรมนีตั้งแต่ปี 1994 Zopiclone ช่วยเพิ่มคุณภาพของการนอนหลับโดยการลดเวลาในการหลับให้สั้นลงเพิ่มเวลานอนและลดเวลาที่คุณตื่นขึ้นในเวลากลางคืน

ชื่อทางการค้า

Optidorm (D)

โซปิโลดูรา (D)

Zopitin (CZ)

สมนัล (A)

สมโนสนธิ์ (D)

อิโมเวน (D, CH)

ซีโมวาน (D)

ชื่อสารเคมี

Zopiclone เป็นยาเดียวที่ใช้เป็นยากล่อมประสาท (ยากล่อมประสาท) ได้รับการอนุมัติ อนุพันธ์ของ Cyclopyrrolone.

Zopiclone เป็นสิ่งที่เรียกว่า Z-drug (Z-drug) ซึ่งหมายความว่ามันคล้ายกับผลของเบนโซไดอะซีปีนที่สงบเงียบเช่นเดียวกับยา Z เช่นเบนโซไดอะซีปีนที่จับกับไซต์เชื่อมต่อกรดแกมมา - อะมิโนบิวทิริก (ตัวรับ GABA) ในระบบประสาทส่วนกลาง

พื้นที่ใช้งาน

Zopiclone เรียกว่า ยาระงับประสาท (ยากล่อมประสาท) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาระยะสั้นของ หลับ- และ นอนหลับยากตลอดทั้งคืน ประยุกต์ เครื่องช่วยนอนหลับ (ถูกสะกดจิต) ยังช่วยเพิ่มคุณภาพการนอนหลับในแง่ที่ช่วยลดเวลากลางคืนหรือตื่นเช้ามาก

เนื่องจากผลการลดลงโดยทั่วไปของ Zopiclone ยังสามารถต่อต้านความวิตกกังวล (anxiolytic), antispasmodic (เลป) และ ผ่อนคลายกล้ามเนื้อ สังเกตเห็นผลกระทบ

รูปแบบของการบริหาร / การประยุกต์ใช้ / ปริมาณ

Zopiclone ในรูปแบบของแท็บเล็ตเคลือบฟิล์มจะถูกกลืนเข้าไปทั้งตัวก่อนเข้านอนและด้วยของเหลวจำนวนมาก (ควรเป็นน้ำ) ขนาดยา (อย่างใดอย่างหนึ่ง 3.75 มก หรือ 7.5 มก) กำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลโดยปกติปริมาณ 7.5 มก. ต่อวันสำหรับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรง ผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่าหรือป่วยก่อนหน้านี้มักเริ่มด้วยขนาดวันละ 3.75 มก.

มีความสำคัญอย่างยิ่งที่เมื่อรับประทาน zopiclone ควรรับประกันระยะเวลาการนอนหลับอย่างน้อย 7-8 ชั่วโมงเนื่องจากยามีผลเสียต่อความสามารถในการตอบสนองและอื่น ๆ เช่น ความสามารถในการขับรถอาจลดลงอย่างรุนแรง นอกจากนี้การรับประทาน zopiclone โดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์ไม่ควรเกิน 4 สัปดาห์มิฉะนั้นจะมีความเสี่ยงต่อการเสพติด

ผล

Zopiclone มีฤทธิ์ยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง ยาเสพติดบรรลุผลการลดลงนี้โดยการเปิดใช้งานที่เรียกว่า GABA (กรดแกมมาอะมิโนบิวทิริก) - ตัวรับ GABA เป็นสารยับยั้งการส่งสารที่สำคัญที่สุด (สารสื่อประสาท) ของระบบประสาทส่วนกลาง Zopiclone สามารถจับกับจุดเชื่อมต่อเหล่านี้ (ตัวรับ) ของ GABA และลดความตื่นเต้นของเซลล์ประสาทผ่านการไหลเข้าของคลอไรด์หรือแม้กระทั่งยับยั้งมันอย่างสมบูรณ์ในบางครั้ง จากนั้นเซลล์ประสาทจะไม่ถูกกระตุ้นอีกต่อไปในระยะหนึ่งและไม่สามารถส่งแรงกระตุ้นที่เข้ามาได้ไปยังระบบประสาทส่วนกลาง

ความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุด (เช่นปริมาณสูงสุดที่สามารถตรวจพบได้ในเลือด) อยู่แล้วหนึ่งชั่วโมงหลังจากรับประทาน Zopiclone ถึง ครึ่งชีวิตนั่นคือช่วงเวลาที่ความเข้มข้นในเลือดลดลงครึ่งหนึ่งคือ 5 ชั่วโมง

ผลข้างเคียง

เช่นเดียวกับยาที่มีประสิทธิภาพผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นได้เมื่อทาน zopiclone

ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักรายงานอย่างใดอย่างหนึ่ง เปลี่ยนความรู้สึกของรสชาติ (โลหะขม) และ ปากแห้ง. นอกจากนั้นยัง ฝันร้าย, ปวดหัว, การรบกวนทางสายตา, ความรู้สึกอ่อนแอ, เวียนหัว, ประสิทธิภาพการทำงานลดลงเช่นเดียวกับไฟล์ ง่วงนอนตอนกลางวัน ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้เมื่อใช้ zopiclone นอกจากนี้หน่วยความจำหรือช่องว่างของความจำอาจเกิดขึ้นได้หลังจากรับประทานยา (anterograde ความจำเสื่อม) เกิดขึ้น นอกจากนี้การรับรู้ที่ผิดพลาด (ภาพหลอน) อธิบาย

ด้านร่างกายและจิตใจไม่ควรประมาท ศักยภาพในการเสพติดซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยการใช้ zopiclone เป็นประจำและระยะยาว นอกจากนี้หลังจากใช้ zopiclone เป็นประจำหลายสัปดาห์อาการถอนอาจเกิดขึ้นเนื่องจากผลการเสพติดหลังจากหยุดใช้ ดังนั้นจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องรับประทานยาสำหรับความผิดปกติของการนอนหลับขั้นรุนแรงและในช่วงเวลาสั้น ๆ เท่านั้นและสำหรับความผิดปกติของการเสพติดที่ทราบแล้วให้ชั่งน้ำหนักการบริโภคอย่างระมัดระวังและหากจำเป็นก่อนอื่นให้รักษาโรคการนอนหลับด้วยยาที่มีฤทธิ์น้อยและมีโอกาสเสพติดต่ำกว่า

ปฏิสัมพันธ์

หากใช้ยานอนหลับหรือยาระงับประสาทอื่น ๆ ตลอดจนยาระงับความเจ็บปวดและยาชาในเวลาเดียวกันผลของ zopiclone อาจทวีความรุนแรงขึ้น นอกจากนี้ยารักษาอาการทางจิตยังทำให้กล้ามเนื้อคลายตัว (ยาคลายกล้ามเนื้อ) สำหรับอาการชัก (ยาต้านโรคลมชัก) และยาบางชนิดสำหรับโรคภูมิแพ้ (ระคายเคือง) เพื่อลดการสั่นของระบบประสาทส่วนกลาง ยาที่ช่วยลดการทำงานของเอนไซม์ย่อยสลาย zopiclone (Cytochrome P450) ยับยั้งเช่น ยารักษาเชื้อรา (เช่นคีโตโคนาโซล, อิทราโคนาโซล) หรือยาปฏิชีวนะบางชนิด (เช่น erythromycin, คลาริโทรมัยซิน) ที่เพิ่มผลของ zopiclone

ในทางกลับกันยาที่กระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ย่อยสลาย zopiclone (cytochrome P450) (เช่นสาโทเซนต์จอห์นฟีโนบาร์บิทัลคาร์บามาซีพีนหรือริแฟมปิซิน) จะลดผลของ zopiclone

ข้อห้าม

ในอีกด้านหนึ่งไม่ควรใช้ zopiclone ในกรณีที่มีความผิดปกติของการหายใจหรืออาการหายใจไม่ออกระหว่างการนอนหลับ (หยุดหายใจขณะหลับ) ในทางกลับกันกับหนึ่ง ตับวาย (ตับไม่เพียงพอ).

นอกจากนี้ไม่ต้องกำหนด zopiclone สำหรับการเสพติดที่มีอยู่หรือในอดีต

โรคกล้ามเนื้อ (myastenia gravis) เป็นข้อห้ามในการรับประทานยา