ธาตุมอร์ฟีน

คำพ้องความหมาย

ธาตุมอร์ฟีน

ภาษาอังกฤษ: ธาตุมอร์ฟีน

อ่านเพิ่มเติม:

• ผลข้างเคียงของมอร์ฟีน

คำนิยาม

มอร์ฟีนอยู่ในกลุ่มโอปิออยด์ เป็นยาบรรเทาอาการปวดอย่างรุนแรง (ยาแก้ปวด) ต้องมีใบสั่งยาและอยู่ภายใต้พระราชบัญญัติยาเสพติด (BtMG)

ประวัติศาสตร์

มอร์ฟีนเปิดตัวครั้งแรกในปี 1804 โดย F. W. A. ​​Sertuner จาก อัลคาลอยด์ฝิ่น สกัด อย่างไรก็ตามยังคงเป็นเวลา 34 ปีก่อนที่โครงสร้างทางเคมีจะถูกถอดรหัส Sertünerตั้งชื่อผ้าตามเทพเจ้าแห่งความฝันและการนอนหลับของกรีก เทพเจ้าแห่งความฝัน. นี่คือที่มาของชื่อมอร์ฟีน อย่างไรก็ตามในภายหลังชื่อมอร์ฟีนติดอยู่และยังคงเป็นชื่อสามัญในปัจจุบัน

opioids

ที่นั่น ธาตุมอร์ฟีน ต้นแบบของหนึ่ง opioids มันสมเหตุสมผลที่จะอธิบายคุณสมบัติและผลกระทบต่อทั้งกลุ่ม Opioids เป็นกลุ่มยาแก้ปวดที่มีฤทธิ์แรง พวกมันถูกสร้างขึ้นโดยร่างกายในรูปแบบของ endorphins, enkephalins และ Dynorphins และผลิตโดยอุตสาหกรรมยาเป็นยาบรรเทาปวดที่มีศักยภาพ พวกเขาทำงานกับตัวรับสามประเภทที่แตกต่างกันในร่างกายซึ่งเหนือสิ่งอื่นใดมีฤทธิ์แก้ปวด Dem ?-Receptor (พูด: ความพยายาม), ?-Receptor (พูด: สันดอน) และ ?-Receptor (พูด: คัปปา) ขึ้นอยู่กับว่ามีผลกระตุ้นการทำงานของตัวรับเช่นเดียวกับที่ร่างกายผลิตขึ้นเอง (จากภายนอก) opioidsเช่น agonists หรือว่าพวกมันทำงานตรงกันข้ามกับ opioids ภายนอกนั่นคือเป็นคู่อริและยับยั้งตัวรับ opioids จะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มต่างๆ นี่คือรูปแบบที่ค่อนข้างเรียบง่าย:

1. agonists บริสุทธิ์: ทำหน้าที่ agonistically กับผู้รับทั้งสามเช่นพวกเขาเปิดใช้งานตัวรับเหล่านี้ ความแรงของผลต่อตัวรับต่างๆแตกต่างกันขึ้นอยู่กับสาร กลุ่มนี้รวมถึงกลุ่มอื่น ๆ

• ธาตุมอร์ฟีน
• Tramadol
• Piritramide
• โคดีน
• fentanyl

2. agonists บางส่วน / คู่อริ: แทบจะไม่มีผลกระตุ้นต่อตัวรับ? - แต่จะกระตุ้นตัวรับอื่น ๆ มากหรือน้อย คลาสย่อยนี้ประกอบด้วย:

• buprenorphine
• Pentazocine

คู่อริบริสุทธิ์ต่อต้าน opioids ในตัวรับทั้งหมด ดังนั้นพวกเขาจึงยกเลิก (หากมีอยู่ในปริมาณมากพอและสามารถจับกับตัวรับได้) ผลของมัน ตัวแทนที่สำคัญที่สุดของกลุ่มนี้คือ naloxone สารนี้ใช้ในก การวางยาพิษ ด้วย opioids (ความเป็นพิษของ Opioid) ใช้เป็นยาแก้พิษ (ยาแก้พิษ) และสามารถมีผลช่วยชีวิตได้

การนำเข้าไปในร่างกาย

โอปิออยด์สามารถบริหารได้หลายวิธี เป็นแท็บเล็ต (perorally) ทางหลอดเลือดดำ (เช่นฉีดเข้าหลอดเลือดดำ) เป็นยาเหน็บ (เกี่ยวกับลำไส้ตรง) เป็นปูนปลาสเตอร์ (ผิวหนัง) หรือเป็นหยด

การพึ่งพาและการพัฒนาความอดทน

โอปิออยด์ / มอร์ฟีน มีศักยภาพในการพึ่งพาอาศัยกันมาก ศักยภาพนี้จะแรงกว่าหรืออ่อนกว่าขึ้นอยู่กับประเภทของการกลืนกินและสารชนิดใดที่ได้รับ ตัวอย่างเช่นการจัดหาทางหลอดเลือดดำมีศักยภาพในการพึ่งพาอาศัยกันมากที่สุด ผงขาว (มาจากมอร์ฟีน) เนื่องจาก Heorin เร็วมากในไฟล์ สมอง น้ำท่วมและทำให้เกิดอาการมึนเมา "ที่ต้องการ" ภายในเวลาอันสั้นหลังจากการกลืนกิน
อาการถอน ได้แก่ เหงื่อออกปวดท้องร่วง (โรคท้องร่วง), อาเจียน และการไหลเวียนโลหิตล้มเหลว
การพัฒนาความอดทนเกิดขึ้นเมื่อใช้ยา opioid เป็นเวลานาน เป็นผลให้ผลกระทบหลายอย่างอ่อนแอลงและความเคยชินก็พัฒนาขึ้น เหนือสิ่งอื่นใดมันเป็นผลของยาแก้ปวด (ที่ต้องการจริงๆเท่านั้น) ที่เสื่อมสภาพ อาการท้องผูกได้รับผลกระทบน้อยที่สุดจากการพัฒนาความอดทน (ท้องผูก) และ การหดตัวของรูม่านตา (miosis) ดังนั้นพวกเขาจึงยังคงเกิดขึ้นโดยไม่มีข้อ จำกัด แม้ว่าจะได้รับ opioids เป็นเวลานานก็ตาม

พิษ (มึนเมา opioid)

ยาเกินขนาด opioids มักจะมาพร้อมกับสามอาการทั่วไป:

• miosis (รูม่านตาแคบ)
• ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ
• อาการโคม่า

การรักษาต้องทำโดยเร็วที่สุด สารต่อต้านโอปิออยด์ ให้เพื่อที่จะต่อต้านผลของพิษให้ดีที่สุด ด้วยเหตุนี้ยาแก้พิษจึงมักใช้ naloxone สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่า naloxone มีครึ่งชีวิตที่ค่อนข้างสั้นเพียงหนึ่งชั่วโมงในขณะที่ opioids ส่วนใหญ่ทำงานได้นานกว่าในร่างกายมากดังนั้นจึงต้องฉีด naloxone เป็นระยะ ๆ

ความสามารถในการบรรเทาปวดของ opioids

opioids ที่แตกต่างกันมีผลการบรรเทาอาการปวดในระดับที่แตกต่างกันมาก มอร์ฟีนได้รับการกำหนดความแรง 1 เพื่อให้ความสามารถในการแก้ปวดของ opioids อื่น ๆ วัดเทียบกับมอร์ฟีน
Sufentanil มีฤทธิ์ระงับปวดที่รุนแรงที่สุด มีฤทธิ์เป็น 1,000 ทำให้สามารถบรรเทาอาการปวดได้มากกว่ามอร์ฟีน 1,000 เท่า (ซึ่งหมายความว่าสามารถให้ยาได้ในปริมาณที่น้อยกว่ามอร์ฟีน 1,000 เท่าเพื่อให้ได้ผลยาแก้ปวดเท่ากัน) ในการตั้งชื่อจุดแข็งอื่น ๆ รายการเล็ก ๆ ควรทำตามที่นี่ - ในการบรรเทาอาการปวดจากมากไปน้อย:
Sufentanil <fentanyl <buprenorphine <morphine <piritramide <pentazocine <codeine <tramadol <tilidine

มอร์ฟีน - เภสัชวิทยา

เป็นยาเม็ด ธาตุมอร์ฟีน ดูดซึมได้ดี (จาก ระบบทางเดินอาหาร ดูดซึมเข้าสู่เลือด) แต่ก็ขึ้นอยู่กับความเด่นชัด กลไกการส่งครั้งแรก (เพราะเลือดในนั้น ธาตุมอร์ฟีน ครั้งแรกถูกดูดซึมจากระบบทางเดินอาหาร ตับ ไหลผ่านและส่วนใหญ่ของมอร์ฟีนถูกเผาผลาญแล้วที่นี่สารออกฤทธิ์ค่อนข้างน้อยมาถึงในสิ่งมีชีวิตการดูดซึมของ ธาตุมอร์ฟีน ต่ำมาก) อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ได้ถูกนำมาพิจารณาแล้วเมื่อให้ยาในรูปแบบแท็บเล็ตเพื่อให้ปริมาณในแท็บเล็ตสูงจนยังคงให้ผลเพียงพอแม้ว่าจะถูกทำลายลงในตับแล้วก็ตาม
ธาตุมอร์ฟีน มีครึ่งชีวิตประมาณ 2-4 ชั่วโมง