Pentalong®

สารออกฤทธิ์: pentaerythrityl tetranitrate

โหมดการทำงาน

สารออกฤทธิ์อยู่ในกลุ่มของสารขยายหลอดเลือด (ไนเตรต) และใช้เพื่อส่งเสริมการไหลเวียนของเลือดไปยังหัวใจในกรณีที่หลอดเลือดหัวใจตีบ
ในสิ่งมีชีวิตสารออกฤทธิ์จะกลายเป็นไนโตรเจนมอนอกไซด์ของร่างกาย (NO) ที่ลดลง. สิ่งนี้มีผลโดยตรงต่อการขยายหลอดเลือด
เนื่องจากการไหลเวียนของเลือดดีขึ้นหัวใจจึงได้รับออกซิเจนดีขึ้นและป้องกันการเจ็บหน้าอก (angina pectoris)
ในทางตรงกันข้ามกับยาอื่น ๆ ในกลุ่มไนเตรตPentalong®ไม่ควรนำไปสู่อาการปวดหัวที่เกี่ยวข้องกับไนเตรตหรือการพัฒนาความทนทาน
ก่อนหน้านี้Pentalong®ขายในขนาด 80 มก. และ 50 มก. อย่างไรก็ตามตั้งแต่วันที่ 20 พฤษภาคม 2014 ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติในขนาด 50 มก. เท่านั้นเนื่องจากการศึกษาอย่างกว้างขวางไม่ได้แสดงผลเพียงพอของปริมาณที่สูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีอาการแน่นหน้าอก
ยานี้ใช้ได้เฉพาะตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น เหมาะสำหรับการป้องกันและการรักษาในระยะยาว

การนำเข้าไปในร่างกาย

ผู้ป่วยใช้เวลาเว้นแต่จะกำหนดไว้เป็นอย่างอื่น วันละ 2-3 เม็ด Pentalong® 50 มก. ทั้งหมดประมาณครึ่งชั่วโมงก่อนรับประทานอาหาร
แพทย์ผู้ทำการรักษาจะกำหนดระยะเวลาในการรักษาหรือปริมาณที่แตกต่างกัน
หากสงสัยว่าใช้ยาเกินขนาดควรหยุดการรักษาและปรึกษาแพทย์ทันที
หากลืมแท็บเล็ตอย่ารับประทานยาสองครั้ง แต่ให้รับประทานยาต่อในเวลาที่รับประทานปกติครั้งถัดไป

ผลข้างเคียง

ผู้ป่วยบ่นว่าเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยมาก (มากกว่า 1 ใน 10 ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา) ปวดหัว.
บ่อยครั้ง (1 ถึง 10 รายใน 100 ราย) อาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์เช่น ความดันโลหิตต่ำ, ความผิดปกติของการควบคุมการไหลเวียนโลหิต กับ ล่มสลาย, เวียนหัว, อาการง่วงนอน และ หัวใจเต้นเร็ว มา.
บางครั้ง (มีผลกับผู้ใช้ 1 ถึง 10 คนใน 1,000 คน) มันเกิดขึ้น สีแดงของผิวหายวับไป (เปี่ยม) และ อาการแพ้ทางผิวหนัง.
เกิดขึ้นน้อยลง (ผู้ใช้ 1 ถึง 10 รายใน 10,000) ความเกลียดชัง และ อาเจียน, ผื่นที่ผิวหนัง, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หรือ หายใจถี่ บน.
พบได้น้อยมาก (น้อยกว่า 1 ใน 10,000 ผู้ป่วย) อันเป็นผลมาจากการรับประทานPentalong® โรคผิวหนังอักเสบรุนแรง (เช่น exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, angioedema)
ทันทีที่สังเกตเห็นอาการเหล่านี้หรืออาการอื่น ๆ ควรแจ้งหรือปรึกษาแพทย์ทันทีและไม่ควรรับประทานยาอีก

การติดต่อ

เมื่อทานยาอื่น ๆ นอกเหนือจากPentalong®ต้องสังเกตว่า ผลของยา ดังนั้น อาจเสริม เป็นไปได้. ตัวอย่างเช่นใช้กับการรับในเวลาเดียวกัน ตัวบล็อกเบต้า, ตัวป้องกันช่องแคลเซียม, ยาขับปัสสาวะ, สารยับยั้ง ACE, สารยับยั้ง Phosphodiesterase, แน่นอน ซึมเศร้า และ อินซูลินเช่นเดียวกับ บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.
Pentalong®ยังนำไปสู่ การทำให้อ่อนลง ผลของ การเตรียมเฮปาริน.
ในทางตรงกันข้ามการเตรียมการจากกลุ่มของ อัลคาลอยด์ Ergot (เช่น dihydroergotamine) เพิ่มขึ้นเมื่อรับประทานPentalong® ความดันโลหิตสูง.

ข้อห้าม

ห้ามใช้Pentalong® การแพ้ / แพ้สารออกฤทธิ์, หัวใจและหลอดเลือดล้มเหลวเฉียบพลัน, ช็อก, หัวใจวาย, ความดันโลหิตต่ำมาก (ค่าซิสโตลิก <90mmHg) เช่นเดียวกับ ปริมาณขนาน จาก สารยับยั้ง Phosphodiesterase สำหรับการรักษาอาการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (เช่น Sildenafil, Vardenafil, tadalafil) เนื่องจากอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงอย่างเห็นได้ชัด
ในสถานการณ์เฉพาะอื่น ๆ แพทย์จะต้องตรวจสอบอย่างละเอียดว่าสามารถรับประทานPentalong®ได้อย่างปลอดภัยหรือไม่ ตัวอย่างเช่น ที่ เพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ และมากมาย โรคหัวใจ (myocarditisการหดตัวของลิ้นหัวใจความหนาของกล้ามเนื้อหัวใจความอ่อนแอของกล้ามเนื้อหัวใจการสะสมของของเหลวในเยื่อหุ้มหัวใจ)

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใน การตั้งครรภ์ และ การให้น้ำนม ควรใช้ยา ไม่ถูกนำมาเนื่องจากยังไม่มีความรู้เพียงพอว่าแอปพลิเคชันปลอดภัยในช่วงเวลานี้หรือไม่

ใช้ในเด็กและวัยรุ่น

ปัจจุบันมีความรู้ไม่เพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยของPentalong®ในเด็กและวัยรุ่น ดังนั้นยาจึงใช้ในคนหนุ่มสาว หลังจากตรวจสอบความจำเป็นอย่างรอบคอบแล้วเท่านั้น ใช้.

คำเตือน

หลังจากรับประทานPentalong®แล้วคุณสามารถทำได้ ปฏิกิริยา จำกัด เป็น
ดังนั้นเมื่อมีส่วนร่วมในการจราจรบนท้องถนนหรือเมื่อใด ใช้เครื่องจักร ใหญ่ที่สุด ความสนใจ จำเป็นต้องใช้ สิ่งนี้ใช้ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเริ่มต้นของการรักษา, ที่ ปริมาณเพิ่มขึ้น และเกี่ยวข้องกับ บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.
ยาคือ ไม่ได้รับการรักษา หนึ่ง การโจมตีของ angina เฉียบพลัน, ยัง เพื่อรักษาก หัวใจวายเฉียบพลัน เหมาะสม
นอกจากนี้ยังมีPentalong® แล็กโตส (แล็กโตส) ซึ่งผู้ที่มีอาการแพ้อาจมีอาการแพ้

พื้นหลัง

พัฒนา กลายเป็นPentalong®ใน ปี 1950 ในสหรัฐอเมริกา.
ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2507 มีการผลิตใน GDR เดิมโดย บริษัท จาก Zwickau
วันนี้มี Actavis สิทธิ บนPentalong®

เนื่องจากยาไม่ต้องผ่านกระบวนการอนุมัติ Actavis จึงต้องยื่นขออนุมัติในภายหลัง นี่เป็นขั้นตอนสำหรับผลิตภัณฑ์ยาทั้งหมดที่เข้าสู่ตลาดก่อนปี 2519 เนื่องจากต้องตรวจสอบคุณภาพประสิทธิผลและความปลอดภัย
อย่างไรก็ตาม Actavis ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนดโดย Federal Institute for Drugs and Medical Devices เพื่อให้ การรับเข้าของ Pentalong® พ.ศ. 2548 หมดอายุในตอนแรก.
Actavis ฟ้องการตัดสินใจนี้และส่งการศึกษาที่ควรจะพิสูจน์ประสิทธิภาพของPentalong® 80 มก. การศึกษาไม่น่าเชื่อดังนั้น การอนุมัติยานี้สิ้นสุดลงในปี 2557.
สำหรับ ปริมาณที่ต่ำกว่าด้วย 50 มก ยังคงมีอยู่ การรับเข้าสมมติเพื่อให้ยานี้ยังคงเป็นที่ต้องการของตลาด
มันจะอย่างไรก็ตาม ไม่ได้รับเงินคืนจากประกันสุขภาพตามกฎหมายอีกต่อไป. คนไข้ต้องจ่ายเอง
ดังนั้นในผู้ป่วยจำนวนมาก changeover ยาของPentalong® กับยาอื่น ๆ ที่มีไนเตรต ดำเนินการ ตัวอย่างเช่นสารออกฤทธิ์ทางเลือก ไอโซซอร์ไบด์ไดไนเตรต (ISDN) และ ไอโซซอร์ไบด์โมโนไนเตรต (ISMN) เช่นเดียวกับในกรณีที่จำเป็น ไนโตรสเปรย์ซึ่งอยู่ในกลุ่มของไนเตรตจึงมีฤทธิ์ขยายหลอดเลือด