การวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน

การวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน

ดังที่ได้กล่าวไปแล้วหลายครั้งเป็นสิ่งสำคัญ มาตรการป้องกันโรค ของ โรคกระดูกพรุน เนื่องจากการตรวจหาโรคกระดูกพรุนในระยะเริ่มต้นมักทำได้ยาก โรคกระดูกพรุนจึงมักจะตรวจไม่พบเป็นเวลานานและจะได้รับการวินิจฉัยก็ต่อเมื่อผลที่ตามมาครั้งแรกเป็นผลมาจากความไม่สมดุลระหว่างการสร้างและการสลายของกระดูก อย่างไรก็ตามการตรวจพบ แต่เนิ่น ๆ เป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ผลของโรคนี้ต่ำที่สุด

มีวิธีการวินิจฉัยโรคกระดูกพรุนที่แตกต่างกัน ขั้นตอนบางอย่างระบุไว้ด้านล่างพร้อมข้อดีและข้อเสีย แต่รายการไม่ได้อ้างว่าสมบูรณ์

ก่อนอื่นควรกล่าวถึงว่าไม่มีการทดสอบทางชีวเคมีที่มีความหมายที่สามารถวินิจฉัยโรคกระดูกพรุนได้ โดยเฉพาะ ค่าห้องปฏิบัติการ มักใช้เพื่อการวินิจฉัยเพิ่มเติมและมีบทบาทโดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนของโรคกระดูกพรุนทุติยภูมิเนื่องจากมักเกิดขึ้นจากโรคประจำตัวที่เฉพาะเจาะจง

การตรวจเอ็กซ์เรย์

การวัดของ ความหนาแน่นของกระดูก (= Osteodensitometry) สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อสงสัยทางรังสีวิทยาของโรคกระดูกพรุน
การตรวจประเภทนี้ควรดำเนินการโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงเช่นผู้ป่วยที่มีประวัติครอบครัว, เริ่มมีอาการผิดปกติ, เริ่มมีอาการวัยหมดประจำเดือนในช่วงต้น, ผู้ป่วย oophorectomy เป็นต้น นอกจากนี้ยังรวมถึงผู้ป่วยที่มาพบแพทย์พร้อมข้อร้องเรียนเฉพาะและผู้ที่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษเช่นในรูปของการได้รับแคลเซียมหรือวิตามินดีไม่เพียงพอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสิ่งนี้ยังรวมถึงผู้ป่วยที่ขาดการออกกำลังกายและน้ำหนักน้อย (มองเห็นได้)

ดังนั้น การวัดความหนาแน่นของกระดูก สามารถให้ผลลัพธ์ที่มีความหมายและแพทย์สามารถวินิจฉัยการเปลี่ยนแปลงของความหนาแน่นของกระดูกได้โดยทั่วไปจำเป็นต้องมีการตรวจสุขภาพประจำปี

นัดหมายกับดร. Gumpert?

ฉันยินดีที่จะให้คำแนะนำคุณ!

ฉันเป็นใคร?
ฉันชื่อดร. Nicolas Gumpert ฉันเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านศัลยกรรมกระดูกและเป็นผู้ก่อตั้ง
รายการโทรทัศน์และสื่อสิ่งพิมพ์ต่าง ๆ รายงานเกี่ยวกับงานของฉันเป็นประจำ ในรายการโทรทัศน์ HR คุณจะเห็นฉันถ่ายทอดสดรายการ "Hallo Hessen" ทุก 6 สัปดาห์
แต่ตอนนี้มีการระบุเพียงพอแล้ว ;-)

เพื่อให้สามารถรักษาโรคกระดูกได้อย่างประสบความสำเร็จจำเป็นต้องมีการตรวจวินิจฉัยและประวัติทางการแพทย์อย่างละเอียด
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโลกเศรษฐกิจของเราไม่มีเวลาเพียงพอที่จะเข้าใจโรคที่ซับซ้อนของศัลยกรรมกระดูกอย่างละเอียดจึงเริ่มการรักษาที่ตรงเป้าหมาย
ฉันไม่ต้องการเข้าร่วมกลุ่ม "เครื่องดึงมีดด่วน"
จุดมุ่งหมายของการรักษาใด ๆ คือการรักษาโดยไม่ต้องผ่าตัด

การบำบัดใดที่ให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในระยะยาวสามารถพิจารณาได้หลังจากดูข้อมูลทั้งหมดแล้วเท่านั้น (การตรวจเอ็กซเรย์อัลตราซาวนด์ MRI ฯลฯ) ได้รับการประเมิน

คุณจะพบฉัน:

  • Lumedis - ศัลยแพทย์กระดูกและข้อ
    ไคเซอร์ชตราสเซ 14
    60311 แฟรงค์เฟิร์ต

คุณสามารถนัดหมายได้ที่นี่
น่าเสียดายที่ขณะนี้สามารถนัดหมายกับ บริษัท ประกันสุขภาพเอกชนเท่านั้น ฉันหวังว่าคุณจะเข้าใจ!
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวเองโปรดดู Lumedis - Orthopedists

ค่าความหนาแน่นของกระดูกเฉลี่ยของผู้ที่มีอายุ 30 ปีที่มีสุขภาพแข็งแรง (= ค่า T -) ใช้เป็นปทัฏฐานในการคำนวณค่าในอุดมคติและเปรียบเทียบกับค่าที่กำหนด รายการด้านล่าง ขั้นตอน ให้บริการ การจัดหมวดหมู่ความรุนแรงของโรคกระดูกพรุน

จัดฉาก

  • Osteopenia (= มวลกระดูกต่ำ):
    ปริมาณแร่ธาตุในกระดูก: T-value ตั้งแต่ -1.0 ถึง - 2.5 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD)
  • โรคกระดูกพรุน (ไม่มีกระดูกหัก):
    ปริมาณแร่ธาตุในกระดูก: ค่า T <-2.5 SD
  • โรคกระดูกพรุน (ที่มีกระดูกหัก):
    ปริมาณแร่กระดูก: T-value <-2.5 SD และกระดูกหักโดยไม่มีเหตุการณ์กระตุ้นเช่น อุบัติเหตุหรือการบาดเจ็บ

เป็นที่น่ากล่าวถึงว่าองค์การอนามัยโลก (WHO) ยังกำหนดโรคกระดูกพรุนในแง่ของความเบี่ยงเบนมาตรฐานของมวลกระดูกหรือความหนาแน่น

เอกซเรย์คอมพิวเตอร์

เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ ให้ผลลัพธ์ที่สามารถเปรียบเทียบกับผลการวัดความหนาแน่นของกระดูก อย่างไรก็ตามการได้รับรังสีในระหว่างการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์จะค่อนข้างสูงกว่า
ข้อมูลเพิ่มเติมที่: เอกซเรย์คอมพิวเตอร์

การวัดอัลตราโซนิก

การวัดอัลตราซาวนด์เป็นอีกวิธีหนึ่งในการกำหนดความหนาแน่นของกระดูกโดยไม่ต้องสัมผัสกับรังสี อย่างไรก็ตามในตอนนี้ควรสังเกตว่าวิธีการตรวจวัดอัลตร้าซาวด์ยังไม่สุกเต็มที่พอที่จะใช้เป็นประจำความเสี่ยงในการมองข้าม O เนื่องจากวิธีการที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในปัจจุบันดูเหมือนจะสูงเกินไป จึงเป็นอีกวิธีหนึ่งในการวินิจฉัยและติดตามความคืบหน้า นอกจากนี้อย่างไรก็ตามควรใช้วิธีการวัดอื่น ๆ

การตรวจทางพันธุกรรม

การศึกษาทางวิทยาศาสตร์เมื่อเร็ว ๆ นี้ชี้ให้เห็นถึงความบกพร่องทางพันธุกรรม ความบกพร่องทางพันธุกรรมนี้เป็นการกลายพันธุ์ของยีนคอลลาเจนชนิดที่ 1 อัลฟ่า 1 ผู้หญิงที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคกระดูกพรุนมากกว่าสามเท่า ความบกพร่องทางพันธุกรรมนี้เกี่ยวข้องกับการสูญเสียมวลกระดูกและการสะสมของกระดูกหักเนื่องจากโรคกระดูกพรุน ความบกพร่องทางพันธุกรรมดังกล่าวสามารถตรวจพบได้ด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบทางพันธุกรรม สามารถทำการทดสอบได้ตลอดเวลาเช่น ไม่จำเป็นต้องรอจนกว่าจะหมดประจำเดือน การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถแสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับโรคเท่านั้น อีกครั้งไม่ได้หมายความว่าผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคกระดูกพรุนในทุกกรณีหรือในที่สุดจะพัฒนาขึ้น ดังนั้นจึงไม่สามารถตรวจพบโรคดังกล่าวได้ด้วยการตรวจทางพันธุกรรม แต่จะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับผู้ป่วยรายนั้น ๆ หรือไม่ มีบทบาทสำคัญในการป้องกันโรคกระดูกพรุนในวัยทองดังนั้นตัวอย่างเช่นการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนสามารถพิจารณาได้ในระยะเริ่มต้นในผู้ป่วยวัยหมดประจำเดือนที่มีความเสี่ยง